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· 脂質(zhì)組
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· 脂質(zhì)組

 項目背景 

粗略的定義脂質(zhì)是一類具有疏水性并且在大多數(shù)情況下可以溶于有機溶劑的物質(zhì),當(dāng)然,還有部分脂質(zhì)因為帶有極性基團,往往是親水性的,例如磷脂等。他們的生成、轉(zhuǎn)運和識別是各種酶、結(jié)合蛋白和受體協(xié)同作用的結(jié)果。細(xì)胞的總脂質(zhì)組成被稱為脂質(zhì)組,預(yù)計細(xì)胞中的脂質(zhì)數(shù)目可能高達(dá)上萬甚至上百萬種。

脂質(zhì)的分類方法多樣,根據(jù)水解產(chǎn)物的復(fù)雜程度,可以將小于等于兩個水解產(chǎn)物的分為簡單脂質(zhì),大于三個或更多的分為復(fù)雜脂質(zhì);根據(jù)疏水性可以分為極性脂質(zhì)和非極性脂質(zhì);根據(jù)功能可以分為膜脂質(zhì)、能量脂質(zhì)和生物活性脂質(zhì)。為了促進脂質(zhì)的國際交流,2005年,脂質(zhì)代謝途徑研究計劃聯(lián)合會(LIPID MAPS)建立了一個開放平臺,將脂質(zhì)分為脂肪酰、甘油脂、甘油磷脂、鞘脂、固醇脂、異戊烯醇脂、糖脂和聚酮化合物八大類。



 檢測意義 

脂質(zhì)能夠直接反映細(xì)胞的代謝狀態(tài),它們不僅是細(xì)胞膜的重要組成部分,而且具有能量存儲、信號傳導(dǎo)、促炎癥或抗氧化等多種不同的生物學(xué)功能。脂質(zhì)組成與生理或病理過程變化密切相關(guān)。

大多數(shù)極性脂質(zhì)是生物體內(nèi)生物膜的重要組成成分,比如PC、PE、PS、PI、PA、SM與Cho是真核細(xì)胞膜上的主要脂質(zhì)結(jié)構(gòu)。同時,脂質(zhì)也是生物體內(nèi)能量存儲與釋放過程中的關(guān)鍵物質(zhì)。當(dāng)能量過多且需要儲存時,三羧酸循環(huán)產(chǎn)物乙酰輔酶A可通過從頭合成途徑產(chǎn)生不同鏈長脂肪酸,并通過甘油骨架、鞘氨醇骨架或游離膽固醇結(jié)合,最終生成TAG、PC、與CE等各種脂質(zhì)亞類。還有許多脂質(zhì)可作為重要第二信使或前體物質(zhì)來參與生物體內(nèi)信號傳導(dǎo),而縮醛磷脂作為內(nèi)源性抗氧化劑,能夠有效抵抗PUFA通過自由基的非酶促氧化或脂氧合酶的酶促氧化引起的細(xì)胞鐵死亡。一些聚酮或聚酮衍生物可以作為殺菌劑或抗癌藥物,還有一些則是潛在的毒素。


 檢測指標(biāo) 


 樣品要求 


 技術(shù)優(yōu)勢 

我公司可測定73種亞類約17,200多種脂質(zhì)分子,臨床血樣中約能定量分析40+種亞類1600+種脂質(zhì)分子,細(xì)胞中約能定量分析40+種亞類1300+種脂質(zhì)分子,方法具有用樣量少、靈敏度高、穩(wěn)定可靠、脂質(zhì)種類覆蓋率高等優(yōu)點。


 應(yīng)用示例 

1)Clin Chem丨脂質(zhì)與糖尿病

標(biāo)題:A Lipid Signature with Perturbed Triacylglycerol Co-Regulation, Identified from TargetedLipidomics, Predicts Risk for Type 2 Diabetes and Mediates the Risk from Adiposity in Two Prospective Cohorts of Chinese Adults

摘要:通過脂質(zhì)組學(xué)檢測技術(shù),分析2個獨立的中國成年人前瞻性隊列血漿中的脂質(zhì),發(fā)現(xiàn)27種脂質(zhì)分子與T2D風(fēng)險相關(guān),進一步的,其中的13種脂質(zhì)分子介導(dǎo)肥胖與糖尿病風(fēng)險之間的關(guān)聯(lián)。

鏈接:https://doi.org/10.1093/clinchem/hvac090


2)Metabolites丨脂質(zhì)與心血管疾病

標(biāo)題:The Cardiac Lipidome in Models of Cardiovascular Disease

摘要:脂質(zhì)在維持心肌細(xì)胞結(jié)構(gòu)和心臟功能方面具有重要作用,使用質(zhì)譜對多種脂質(zhì)進行綜合分析,確定不同CVD模型中的心臟脂質(zhì)變化可以發(fā)現(xiàn)潛在的生物標(biāo)志物,揭示疾病發(fā)生發(fā)展的分子機制。本篇綜述對近期心機梗死、肥胖以及糖尿病等模型中心臟脂質(zhì)組的研究。

鏈接:https://doi.org/10.3390/metabo10060254


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